Kompania farmaceutike amerikane Pfizer, ka aplikuar tek rregullatori shëndetësor Administratën e Ushqimit dhe Barnave (Food and Drug Administration) të SHBA’së për autorizimin e përdorimit emergjent të vaksinës kundër koronavirusit, transmeton Gazeta Metro.
Sipas medieve të huaja aplikimi në Administratën e Ushqimit dhe Barnave (FDA) të SHBA’së vjen vetëm disa ditë pasi Pfizer dhe partneri gjerman BioNTech raportuan rezultatet përfundimtare të testimit që treguan se vaksina ishte 95 për qind efektive në parandalimin e COVID-19 pa ndonjë shqetësim serioz për sigurinë.
Kjo është vaksina e parë kundër coronavirusit që kërkon autorizimin e rregullatorëve në SHBA.
Kompanitë thanë në një deklaratë se vaksina e tyre e njohur si BNT162b2, potencialisht do të jetë e disponueshme për përdorim në popullata me rrezik të lartë në SHBA nga mesi deri në fund të dhjetorit.
Edhe dy kompani tjera, Moderna dhe AstraZeneca kanë raportuar për vaksinën e tyre që ka rezultuar me sukses në luftimin e sëmundjes Covid-19.